Das Robert-Koch-Institut (RKI) hat am frühen Freitagmorgen 12.908 Corona-Neuinfektionen gemeldet. Das waren 7,9 Prozent oder 1.114 Fälle weniger als am Freitagmorgen vor einer Woche, als 14.022 Neuinfektionen binnen eines Tages offiziell veröffentlicht worden waren. Die 7-Tage-Inzidenz liegt nun bei 79,9. Insgesamt geht das Institut derzeit von rund 196.100 aktiven Corona-Fällen mit Nachweis aus, das sind etwa 42.100 weniger als vor einer Woche. Wie hoch die Dunkelziffer ist, weiß niemand. Außerdem meldete das RKI nun 855 Tote binnen 24 Stunden in Zusammenhang mit dem Virus. Innerhalb der letzten sieben Tage waren es 4.845 Todesfälle, entsprechend durchschnittlich 692 Todesfällen pro Tag. Am Vortag lag dieser Wert bei durchschnittlich 690 Corona-Toten innerhalb der letzten sieben Tage. Auf den Intensivstationen wurden unterdessen am frühen Freitagmorgen 4.164 Covid-19-Patienten intensiv behandelt. Am Donnerstagmittag waren es 4.178.
Impf-Hotline 116 117 völlig überlastet
Die zentrale deutschlandweite Impf-Hotline 116 117 ist der hohen Zahl der Anrufer nicht gewachsen. Das berichtet die „Bild“ unter Berufung auf eine interne Statistik des Bundesgesundheitsministeriums. Demnach riefen zwischen 1. und 20. Januar 6,8 Millionen Anrufer für den Bereich Corona-Schutzimpfungen auf der Hotline an. Aber nur 4,9 Millionen Bürger wurden in die zuständigen Länder weitergeleitet – und auf Landesebene wurden schließlich nur 1,6 Millionen Telefonate (34 Prozent) angenommen. Der größte Tages-Ansturm (1,2 Millionen Anrufe) war der Statistik zufolge am 12. Januar verzeichnet worden. An diesem Tag waren in Schleswig-Holstein neue Termine freigeschaltet worden, und in Hessen startete die Termin-Vergabe. Die gesamte Statistik, aus der die „Bild“ zitiert, beruht auf Daten der Kassenärztlichen Bundesvereinigung (KBV). Der Vorsitzende der Senioren-Union, Otto Wulff, sagte der Zeitung: „Dieses Chaos darf sich bei der nächsten Impfgruppe nicht wiederholen.“ Außerdem forderte er, „die Möglichkeit der Terminvergabe per Brief auf dem Postweg zu prüfen“. Was die Impf-Hotlines angehe, müssten die Kapazitäten „wesentlich erhöht“ werden. „Nur wenn es gelingt, hier Vertrauen zurückzugewinnen, werden die verantwortlichen Politiker den Bundestagswahlen hoffnungsvoller entgegensehen können.“ Auch der 80 Jahre alte Adolf Bauer, Präsident des Sozialverbands, kritisierte die Termin-Vergabe. „Ich habe sowohl per Telefon als auch per E-Mail erfolglos versucht, einen Termin zu erhalten. Beim Telefon besetzt, im Internet der Hinweis, alle freien Termine wären vergeben und ich möchte es später erneut versuchen“, sagte Bauer der „Bild“. Die Terminvergabe müsse einfacher und schneller werden. „Insbesondere ältere und behinderte Menschen benötigen ein nutzerfreundliches Angebot.“ Eugen Brysch, Vorstand der Stiftung Patientenschutz, sagte der Zeitung: „Wann endlich hört die Politik auf, die Würde der Hochbetagten zu verletzen?“ Brysch forderte: „Vernunft und Praxis müssen endlich die Entscheidungen in der Corona-Pandemie bestimmen.“
Curevac-Gründer: Guter Wirkstoff muss ohne starke Kühlung auskommen
Curevac-Gründer Ingmar Hoerr hat den Fokus auf eine einfachere Lagerung als Grund dafür genannt, warum sein Unternehmen bei der Impfstoff-Entwicklung länger gebraucht hat als andere. „Was Curevac auszeichnet, ist, dass in der präklinischen Entwicklung ein ganz großer Wert auf die Temperaturstabilität gelegt wurde. Für diese Forschung ging natürlich Zeit ins Land“, sagte er dem „Mannheimer Morgen“. Man müsse hinterfragen: „Ein bei minus 80 Grad gelagerter Impfstoff, der mag für die westliche Welt funktionieren. Aber das ist ein Unding für Entwicklungsländer.“ Curevac hat laut Hoerr durch die Kooperation mit der Bill und Melinda Gates Stiftung ein großes Bewusstsein für die Probleme in den ärmeren Ländern. „Deshalb wurde in der Impfstoff-Entwicklung nicht nur Wert auf die Temperaturstabilität, sondern auch auf geringe Kosten durch eine möglichst niedrige Dosierung geachtet.“
Johnson & Johnson beantragt Impfstoff-Zulassung in den USA
Das US-Pharmaunternehmen Johnson & Johnson hat eine Zulassung seines Corona-Impfstoffs in den USA beantragt. Das wurde am Donnerstagabend (Ortszeit) bekannt. Der Antrag sei über die Tochtergesellschaft Janssen Biotech gestellt worden. Erst vor wenigen Tagen hatte das Unternehmen bekannt gemacht, dass das Mittel eine Wirksamkeit von 66 Prozent haben soll. Das sei in einer weltweiten Phase-3-Studie ermittelt worden. Bei den Testpersonen in den USA wurde 28 Tage nach den Impfungen gar eine Wirksamkeit von 72 Prozent gemessen. Wenn man die Verhinderung einer schweren Corona-Erkrankung und von Todesfällen mitberücksichtigt, betrage die Wirksamkeit 85 Prozent. Auch gegen die in Südafrika zuerst entdeckte Variante sei der Impfstoff wirksam, so der Hersteller. Im Gegensatz zu den bislang in der EU zugelassenen Impfstoffen muss der Wirkstoff von Johnson & Johnson nur einmal gespritzt werden. Die EU hat bereits einen Vertrag über die Lieferung abgeschlossen. +++ [popup_anything id=“294005″]
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